
1.1 Operating Principle
Oxidative destruction of microorganisms
Thermal decomposition of cellular components
Typical temperature range: 160°C-190°C (320°F-374°F)
1.2 Time-Temperature Relationships
Where: t = exposure time (minutes) D₁₆₀ = 60 minutes (Bacillus atrophaeus) z-value = 20°C
Validation Standards
ISO 20857:2013 compliance requirements
Heat distribution testing (±5°C uniformity)
2.1 Temperature Ranges
Process | Typical Range | Peak Efficiency |
---|---|---|
Sausas karštis | 160-190°C | 170°C/60min |
Steam Autoclave | 121-135°C | 132°C/4min |
2.2 Penetration Capacity
Dry heat: 0.5°C/cm depth penetration rate
Steam: 2.3°C/cm depth penetration rate
2.3 Material Compatibility
Dry heat preferred for:
Anhydrous powders
Glassware
Metal instruments with crevices
Steam required for:
Rubber components
Wrapped instrument kits
Culture media
3.1 Dry Heat Oven Setup
Pre-heat to 140°C for 30 minutes
Ramp to target temperature (≤5°C/min)
Maintain thermal equilibrium (±3°C)
Cooling phase protocols (natural vs forced)
3.2 Cycle Timing Guidelines
Temperature | Minimum Time | Typical Applications |
---|---|---|
160°C | 120 minutes | Glass pipettes |
170°C | 60 minutes | Surgical drills |
180°C | 30 minutes | Orthopedic implants |
190°C | 6 minutes | Emergency instruments |
4.1 Biological Indicators
Bacillus atrophaeus spore strips (10⁶ CFU)
Placement: Coldest oven location
Incubation: 56°C for 48 hours
4.2 Physical Monitoring
Thermocouple mapping (9-point test)
Heat penetration studies
Airflow velocity verification (>2 m/s)
Dry heat sterilization remains essential for moisture-sensitive instruments, requiring higher temperatures but offering superior material compatibility for specific applications. Successful implementation demands rigorous validation of both time-temperature parameters and heat distribution characteristics. Facilities must choose sterilization methods based on load composition rather than convenience.
Q: How long does sterilization with a dry heat oven typically take? A: Standard cycles range from 6 minutes at 190°C to 2 hours at 160°C. Actual duration depends on load mass and oven validation data.
Q: Can dry heat achieve the same sterility assurance level as autoclaves? A: Both methods achieve 10⁻⁶ SAL when properly validated. Dry heat requires longer cycles due to slower microbial destruction kinetics.
Q: Why are dry heat temperatures higher than autoclave settings? A: Moisture absence necessitates higher thermal energy input. Steam’s latent heat transfer enables lower temperatures (121°C vs 160°C).
Q: How to verify dry heat sterilization effectiveness? A: Combine biological indicators with chemical integrators and thermometric data loggers. Quarterly validation using loaded chamber studies is mandatory.
Sterilizacija yra esminis infekcijų kontrolės praktikos elementas tiek sveikatos priežiūros įstaigose, tiek laboratorijose. Sterilizacija autoklave naudojant garus yra veiksminga daugeliu atvejų, tačiau ji nėra optimali, kai
Medicinos specialistai visame pasaulyje pasitiki autoklavais kaip svarbiausiomis priemonėmis, užtikrinančiomis medicinos instrumentų saugą ir sterilumą. Medicinos prietaisų platintojai ir pirkimų specialistai turi suprasti autoklavų veikimo principus ir privalumus
Dėl sveikatos priežiūros pažangos labai svarbu, kad medicinos instrumentai visada būtų saugūs ir sterilūs. Medicinos prietaisų platintojai, prekiautojai ir viešųjų pirkimų specialistai turi išmanyti sterilizacijos metodus, kad galėtų veiksmingai dirbti. Svetainėje
Medicinos prietaisų ir instrumentų sterilizacijai reikalingi autoklavai, nes jie apsaugo pacientų saugą ir padeda laikytis reguliavimo standartų. Sudėtingiausios autoklavų sistemos vis dar turi tam tikrų apribojimų. Medicinos prietaisų platintojai,
Medicinos prietaisų gamyboje autoklavai yra labai svarbi įranga, nes jie užtikrina nuoseklią įvairių instrumentų ir medžiagų sterilizaciją. Autoklavai naudoja aukšto slėgio prisotintus garus, kad sunaikintų bakterijas, virusus, grybelius ir grybelius.
Autoklavai yra labai svarbūs prietaisai sveikatos priežiūros ir mokslo įstaigose, nes juose nuolat sterilizuojami instrumentai ir medžiagos. Medicinos įrangos platintojai, pardavėjai ir pirkimų specialistai turi pasirūpinti, kad autoklavai veiktų