オートクレーブの設置方法

オートクレーブプロセスは、効果的な滅菌によってガラス製品や器具を保護するために、医療、研究所、研究施設などで利用されている重要な滅菌方法です。高圧蒸気はこのプロセスで病原菌を除去し、医療現場における衛生基準を満たすために不可欠です。医療機器販売業者や調達専門家、医療従事者は、ガラス器具をオートクレーブ滅菌する際の正しい手順や重要な要素について、頻繁に説明を求めています。この記事では、ガラス器具をオートクレーブ滅菌する際の詳細な手順を、ベストプラクティスや安全対策とともに検証し、よくある質問にお答えします。
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確かに!ブラジルの販売業者、再販業者、購入者を対象とした、勧誘に従って構成された簡潔な記事。エスピリットはオリジナルであり、既存のブランドを紹介するものではありません。


イントロダクション

滅菌は、主に医療用具の販売や輸出入に携わる人々にとって、医療を基盤としたプロセスです。そのため、法的な要件だけでなく、患者と医療従事者を保護するための厳格な要件があります。実際に使用されている方法の中で、オートクレーブの使用は最も有効な方法のひとつである。この記事では、オートクレーブの操作方法と医療機器の解決方法について、基本的な原則から応用例や一般的な質問まで、詳しく説明します。

O Que é de Autoclave?Por Aqueque Ele É De Grande Importância?

定義と機能原則

オートクレーブ - 細菌、ウイルス、真菌、細菌などのあらゆる微生物を除去するために、温度制御された蒸気を使用する装置。基本的な原理は、高い温度と圧力のミストによって、病原性生物を死滅させる条件を整え、レトルト環境を形成することです。

医療における重要性

しかし、不十分な滅菌は、ホスピタリティに悪影響を及ぼし、施設の評判だけでなく、ホスピタリティの安全性にも悪影響を及ぼす可能性があります。製造者にとっても使用者にとっても、現在定期的に保証されている製品の滅菌は、規制と竞争の違いである。

オートクレーブでの前処理方法:医療用滅菌器について

材料の準備

公式サイト

エステル化する前に、手動の消毒が必要である。例えば、エス テリゼーションの効き目を弱める可能性のある材料。

スペイン語

本装置は、汚れ、損傷、腐食を避けるため、修理の前に必ず点検してください。また、障害となるような器具は、修理や取り外しの際に取り除いてください。

エンバラ

これらの武器の防腐には、オートクレーブの機能に適合したマデ ィラ、例えば、サーキュラ・グレーブ紙、または再利用可能な完全なビ ドロなどを使用しなければならない。適切な防腐処理により、蒸気を透過させ、滅菌後も滅菌状態を維持することができます。

オートクレーブ

材料組織

蒸気が両者の間に入りやすくなるように、両者を分散させる。水蒸気が同じ速度で浸透しないように、ゆっくりとした力で行ってください。

パラメーターの検証

オートクレーブが、エステル化された材料の種類に応じた一定の周期でプログラムされていることを確認してください:

  • 温度: 121°C ~ 134°C
  • 圧力1.1~2.1バール 露光時間: 15-30分(サイクルに合わせて)

エステル交換サイクルの実施

自転車競技

注水後は、配給元の規定に従ってオートクレーブのポートを開き、循環を再開してください。

モニター

運転期間中、物理的指標(温度、圧力、時間)を分析し、工程が予 定通りに行われていることを確認する。多くの最新の自動オートクレーブ登録装置には、リザーブ制御の自動化が含まれています。

生物・化学指標

ベリフィケーション オペレーションの有効性をテストするために、化学的指標(フィーダやエチケット)や生物学的指標(エスポー ロ)を使用する。マーカーを設置する場所は、重要なポイントにあり、しかも水蒸気によって容易に特定できる場所でなければなりません。

エステル化原料の除去および回収

安全登録

フェレメンテの終了時には、再アニ メンテを行い、オートクレーブの入り口を閉じてください。使用する場合は、端材を準備しておくと、傷の発生を防ぐことができる。

ポリエステルの注入

化学的および生物学的な指標を観察し、分離が行われたことを確認する。いくつかの指標はフラストレーションを示した。

適切な供給

エッセンシャルオイルを使用する機器は、汚染されにくく、安全な条件下で保管する必要があります。滅菌期間の最小値は、金型の性質や環境条件によって異なります。

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機材トレーニング

手術の手順や生物学的作業など、消毒プロセスに参加するすべての機能を指揮する。

予防医療

オートクレーブを正常に動作させるために、定期的にオートクレーブのメンテナンスプログラムを実行してください。定期的な校正を行うことで、エステル化パラメーターの正確さを保証することができます。

登録と財務

データ、時間、担当者、インジケータの稼動状況を含む、滅菌サイクルの電子記録。そのため、監査が可能であり、万が一問題が発生した場合にも修復が可能です。

プロトコルの更新

ブラジル国内および国際的な滅菌基準見直しのスペシャリスト。世界中の勧告や技術の発展に合わせて手順を適応させる。

結論

オートクレーブの効率的な使用は、販売・購入される医療用具の安全性と品質にとって不可欠です。洗浄から出荷に至るまで、すべてのプロセスを厳格に行うことで、発生を低減し、優れた医療サービスを保証します。トレーニング、メンテナンス、品質管理に投資することは、ただ単にライセンスに従うだけでなく、顧客や取引先との信頼関係を高めることにもつながります。

よくある質問 (FAQ)

1.オートクレーブによる滅菌とその他の方法による滅菌の違いは何ですか?

オートクレーブは、蒸気によって構成されていますが、放射熱や化学物質によって生成されることもあります。オートクレーブは、多くの医療機器にとって、使用する細菌を取り除くだけでなく、使用する細菌を除去するためにも有用です。

2.同時に、生物学的指標の調査は何回必要ですか?

生物学的検査は、毎セメスター、または要求される期間ごとに実施することをお勧めします。

3.どのような材料もオートクレーブで滅菌できますか?

いいえ。温度や湿度に敏感なプラスチックや電子部品は、オートクレーブで滅菌する必要はありません。

4.脱ステリライザーのサイクルが止まった場合、どうするか?

インジケーターが故障であることを示した場合、その時点で使用可能なすべての材料は新たに処理されなければならない。故障の原因 故障の原因を確認してください。

5.エステル化された楽器はどのくらいの期間保存されていますか?

有効性は、埋葬の種類や埋葬の条件によって異なる。通常、アーマゼンの使用は、滅菌から7~30日以内に、アーマゼンが適切に保管されている器械で行われなければならない。

6.エステル化フェーズの正確さを保つために何をすべきか?

各記録を作成するために、例えば、ロート数、オペレーション、データ、インジケータの分析など、マニュアルや電子資料を活用してください。これにより、故障の可能性を最小限に抑え、法的要件に対応することができます。

7.エステル化された器械の輸送にはどのような注意が必要ですか?

衝撃、紫外線、風雨から保護された、安全な梱包材を使用してください。使用する前に梱包材を交換してください。

8.オートクレーブは定期的なメンテナンスが必要ですか?

シム予防的なメンテナンスの管理と定期的な校正は、装置の安定性と操作の安全性のために重要です。


具体的な手順、地域基準、あるいはチーム間の取り組みについて詳細をお知りになりたい場合は、最新情報をお求めください。

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