オートクレーブは、メス、鉗子、インプラントなどの器具を滅菌するために歯科医院で使用されています。オートクレーブは、ISO 13060およびANSI/AAMI ST79規格に適合しながら、121℃～135℃の加圧下で飽和蒸気を適用して病原体を除去することで機能します。販売業者にとっての主な利点
20リットル以上のチャンバーを備えたオートクレーブ・モデルは、毎日10枚以上のトレイを処理する。
エコモード機能は、電力使用量を減らし、30%の省エネを達成する。
サイクルタイムの追跡や温度ログなどの監査文書化機能が組み込まれているため、この製品は監査に準拠している。
品揃えの開発プロセスでは、これらの特徴が優先されるべきである。
316Lステンレス製で、チャンバーに優れた耐食性を提供。
オートクレーブは、固体、液体、中空器具に対応するカスタマイズ可能なプログラムを提供する。
オートクレーブには、自動蓋ロックシステム、緊急冷却能力を備えた圧力監視などの安全機能がある。
国際流通用のオートクレーブは、国境を越えて使用するためにCE、FDA、MDR認証が必要です。
最先端のテクノロジーを活用し、差別化を図りましょう：
フラクショナル・バキューム・システムは、複雑な機器にスチームをより良く供給することができます。
QRコードシステムは、ユーザーがコードをスキャンしてデジタルマニュアルに接続したり、サービスリクエストを送信したりすることを可能にする。
IoT対応の診断機能により、予知保全アラートを通じてダウンタイムを最小限に抑えます。
デンタルツーリズム業界では、メキシコとタイの歯科受診者数から年間15%の成長率を見ている。
COVID-19のパンデミック後、80%の診療所が滅菌システムの改良を実施した。
小規模クリニックでは、外来診療モデルへの移行に伴い、コンパクトなラピッドサイクルオートクレーブが有益である。
製品が基準を満たしていることを確認する：
ISO 13485:医療機器の品質管理
EU MDR 2017/745:欧州流通に不可欠。
21 CFR Part 11は、FDAコンプライアンス要件を満たす電子記録の基準を定めている。
マージンと顧客満足度の最大化
50個以上のご注文でお安くなります。
ホワイトレーベル・オプションによるカスタムブランディングにより、企業は市場での存在感を高めることができる。
機器の設置方法やメンテナンス方法についてユーザーを教育するために、無料のウェビナーを提供しています。
歯科医院用オートクレーブのプロバイダーとして、貴社は13億の滅菌機器市場における主要プレーヤーとなります。コンプライアンスや販売代理店に優しい条件とともにイノベーションを強調することで、永続的なクリニックとのパートナーシップを築き、収益源を拡大することができます。
Q1:歯科用オートクレーブの平均寿命は？ A:適切なメンテナンスにより、高品質のユニットは8～12年持つ。
Q2:オートクレーブは他社製消耗品に対応していますか？ A:はい、標準的な滅菌パウチやインジケーターと互換性があります。
Q3:海外からの注文の安全性はどのように確保されていますか？ A:衝撃に強い梱包とリアルタイムのGPS追跡を採用しています。
Q4:テスト用のサンプル・ユニットを要求できますか？ A:デモ機は有資格の販売代理店様向けにご用意しております。
Q5:どのようなアフターサービスを提供していますか？ A年中無休のテクニカルサポート、スペアパーツの供給、オンサイトトレーニング。
信頼性の高い歯科用オートクレーブで、製品ポートフォリオを充実させましょう：
電子メール: inquiry@shkeling.com
WhatsApp: +86 182 2182 2482
ウェブサイト: オートクレーブ
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