멸균 효율성:
효과적인 살균을 위해서는 121°C~134°C, 15~30psi와 같은 특정 온도 및 압력 범위가 필요합니다.
다공성 물질에서 공기를 추출하는 진공 시스템.
멸균 주기 검증 프로세스에는 다음과 같은 생물학적 지표가 사용됩니다. 지오바실러스 스테아로모필루스.
규정 준수 및 인증:
치과용 오토클레이브는 EU의 EN 13060 표준과 미국의 ANSI/AAMI ST79 및 ISO 17665 요구 사항을 충족합니다.
FDA 510(k) 제출 및 CE 마크 문서 요건을 위한 지원 자료.
디자인 및 사용성:
오토클레이브 챔버는 클리닉용으로 8L부터 시작하는 소형 사이즈부터 병원용으로 23L를 초과하는 대용량 모델까지 다양하게 제공됩니다.
이 시스템에는 여러 언어를 지원하고 사용자가 주기를 사용자 지정할 수 있는 터치스크린 인터페이스가 있습니다.
자동화된 유지 관리 알림 및 자가 진단 시스템.
신뢰할 수 있는 멸균 프로세스는 향상된 감염 관리 방법을 통해 교차 오염 가능성을 낮춥니다.
단축된 주기와 자동화된 기능 덕분에 워크플로우의 효율성이 더욱 높아집니다.
인증을 받은 오토클레이브는 국제 규제 요건을 충족합니다.
내구성 및 수명: 스테인리스 스틸 구조로 장기적인 성능을 보장합니다.
최소 10년 이상의 업계 경험과 연구 개발 분야에서 입증된 기록을 보유한 공급업체를 선택하세요.
품질 보증을 위해서는 생물학적 지표와 함께 압력 누출 테스트를 포함한 다단계 테스트 프로토콜을 구현해야 합니다.
EU, 북미, 아시아 등 주요 지역에 창고 또는 물류 파트너를 보유한 공급업체는 적시에 배송을 제공할 수 있습니다.
기존 유통업체의 사례 연구와 사용 후기를 평가하여 고객 포트폴리오를 평가하세요.
지속 가능성을 위해 설계된 모델은 에너지 수요를 낮추고 물 소비를 최소화하여 작동합니다.
스마트 연결 트렌드에는 원격 모니터링 및 예측 유지보수를 지원하는 IoT 기능을 갖춘 오토클레이브가 포함됩니다.
플래시 멸균 주기를 사용하면 빠른 처리 시간을 통해 기기의 빠른 회전율이 가능합니다.
애프터 서비스 계약을 간과하고 있습니다.
규정 준수 여부를 확인하지 않고 저비용 옵션을 우선시합니다.
향후 수요에 대한 확장성을 평가하지 못함.
치과용 오토클레이브 공급업체를 선택하는 것은 회사의 평판과 재정적 성공에 영향을 미치는 전략적 비즈니스 결정입니다. 강력한 품질 관리 시스템, 맞춤형 옵션, 국제 규정 준수 지식을 갖춘 제조업체를 선택하는 유통업체는 역동적인 의료 기기 산업에서 경쟁 우위를 확보할 수 있습니다.
Q1: 대량 주문의 일반적인 리드 타임은 어떻게 되나요? A: 리드 타임은 모델과 수량에 따라 다르지만 일반적으로 4~8주이며, 신속 옵션이 제공됩니다.
Q2: 오토클레이브는 타사 유효성 검사를 지원하나요? A: 예, 유효성 검사 소프트웨어 및 타사 테스트와의 통합을 위한 전체 문서를 제공합니다.
Q3: 귀사의 제품은 비표준 전압 요구 사항과 호환되나요? A: 글로벌 시장에서는 사용자 지정 전압 구성(110V-240V)을 사용할 수 있습니다.
Q4: 어떤 보증을 제공하나요? A: 표준 보증은 부품 2년, 공임 1년이며 서비스 계약을 통해 연장할 수 있습니다.
Q5: 통관을 도와줄 수 있나요? A: 인증된 물류 파트너와 협력하여 문서화 및 지역 규정 준수를 처리합니다.
견적, 기술 사양 또는 파트너십 문의는 켈링 메디컬에 문의하세요:
이메일: inquiry@shkeling.com
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